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El Materno Infantil será el próximo hospital del SAS que dispondrá de un sofisticado equipo para detectar una treintena de trastorno metabólicos (la mayoría son enfermedades raras) en recién nacidos. Fuentes de la Delegación Provincial de Salud dicen que el siguiente equipamiento de esa clase que se adjudicará será el del Materno. Añaden que los profesionales del hospital infantil malagueño pueden tener la "seguridad absoluta" de que se dotará al centro de esa tecnología.

El aparato en cuestión se llama tándem masas y debería estar ya en funcionamiento, porque la Consejería de Salud se comprometió a que el Materno dispondría de él en el primer semestre de este año. Esa demora, unida a que el pasado mes de febrero se adjudicó el segundo tándem masas al Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, ha provocado intranquilidad entre profesionales del Materno Infantil, al temer que la promesa de Salud no se llevase a cabo.

Expertos consultados manifestaron que disponer de ese aparato es fundamental para el Materno, un hospital puntero en España en la detección precoz de hipotiroidismo congénito y fenilcetonuria. Contar con un tándem masas es muy importante, porque permitirá detectar una treintena de enfermedades metabólicas en los recién nacidos frente a las dos que se estudian ahora, que son la fenilcetonuria y el hipotiroidismo congénito. Además, de descubrir precozmente esas patología, el equipo permite hacer un mejor seguimiento de los enfermos.

La detección de la fenilcetonuria y del hipotiroidismo congénito (lo que se conoce como prueba del talón) previene un retraso mental grave en los niños. De cada 2.200 nacimientos, uno tiene hipotiroidismo congénito. En Málaga nacen anualmente ocho o diez bebés con ese trastorno. La detección temprana permite que superen la patología y sean unos niños normales. La fenilcetonuria es más infrecuente. Cada año y medio se da un caso en Málaga. Tanto en un trastorno metabólico como en el otro los pacientes superan su problema, pero tienen que seguir un tratamiento de por vida con pastillas.

A los cinco o seis días de vida, el bebé ya está diagnosticado y con un tratamiento fijado en caso de que sea necesario para combatir el hipotiroidismo congénito o la fenilcetonuria. El jefe de la unidad de gastroenterología del Materno, Carlos Sierra, explicó que contar con un tándem masas ofrecerá muchas ventajas. "Es un equipo muy avanzado tecnológicamente que permite, a partir de una sola muestra de sangre, diagnosticar precozmente y de forma masiva, muchas enfermedades metabólicas. Esa detección inmediata facilita una mejor asistencia y el control de los pacientes", precisó este especialista.