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La Unidad de Consejo Genético, de la que forma parte el Servicio de Oncología del Complejo Asistencial de Burgos, ha realizado más de 1.000 estudios genéticos a unas 600 familias de la zona este de Castilla y León y ha identificado unas 120 familias portadoras de un síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario. Estos estudios se llevan a cabo en Burgos desde hace cinco años y desde el 2007 se ha añadido un programa para el cáncer de colon, gracias al cual se ha identificado a unas 20 familias con genes de predisposición.

El Consejo Genético permite a estas personas someterse a medida de profilaxis, diagnósticos precoces y a tratamientos preventivos frente a estos tipos de cáncer, como las colonoscopias en el síndrome de Lynch, una práctica que reduce el riesgo de cáncer de colon y permite una pronta detección de esta enfermedad, lo que se traduce en una reducción de la mortalidad, según explicó ayer Enrique Lastra, del Servicio de Oncología Médica del Complejo Asistencial de Burgos, que desarrolla el programa en colaboración con el Instituto de Biología y Genética Molecular de Valladolid.

Lastra es el coordinador del II Simposio de Cáncer Hereditario que se desarrollará los días 17 y 18 de abril en Burgos, en el que participarán entre 80 y 100 asistentes y 37 ponentes.

El encuentro servirá para dar a conocer el funcionamiento de estos programas de cáncer hereditario en la región, que se desarrollan desde las Unidades de Consejo Genético de Burgos -que selecciona familias de Burgos, Palencia, Valladolid, Soria y Segovia- y Salamanca, que se ocupa de esta provincia y las de León, Zamora y Ávila.

Entre los temas que se estudiarán durante las jornadas, llama la atención el relacionado con la detección en las provincias de Burgos y Palencia de familias con "determinadas mutaciones en genes que predisponen al cáncer de mama y ovario", según explicó Lastra.

"Son unas mutaciones que no están descritas en otras poblaciones, por lo que se interpreta que pueden ser mutaciones originarias de estas provincias", indicó. Enrique Lastra añadió que incluso se ha intentado datar el origen de estas mutaciones y, según estos estudios, alguna pudo aparecer hace unos dos mil años.

Interés científico

"El interés científico es que si conocemos que en nuestra población puede haber este tipo de mutaciones que son más específicas de nuestras familias, eso nos ayuda a empezar los estudios genéticos tratando de estudiar estas mutaciones.

Nos facilita la estrategia de estudio y de identificación de familias con cáncer de mama y ovario hereditario en nuestra región", apuntó. Según su explicación, la aparición de estas mutaciones "propias" podría estar relacionada con la menor influencia a movimientos de inmigración.