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La Junta de Castilla y León podrá en marcha un programa pionero en la detección de la hipercolesterolemia familiar, la causa genética más frecuente de infarto de miocardio, que podría afectar a unos 4.500 castellanos y leoneses, según las estimaciones, y que llega a reducir entre 20 y 30 años la esperanza de vida de aquellos que la padecen.

El programa permitirá, mediante una muestra de saliva que podrá tomarse en cualquier centro de salud, realizar un cribado genético en cascada de los familiares de primer grado respecto de un caso identificado. De esta forma, España, tras Holanda, se convertirá en el segundo país del mundo en contar con sistema de detección precoz de estas características. Según explicó el consejero de Sanidad, Francisco Javier Álvarez Guisasola, la intención del la Administración regional es poner en marcha el programa ahora para que esté completamente implantado en 4 o 5 años, lo que supondrá realizar una inversión económica de entre 2 y 3 millones de euros. En este sentido, destacó la importancia de la rentabilidad del programa, ya que "evitará un porcentaje importante de accidentes vasculares, especialmente cardiacas".

Guisasola precisó que la enfermedad afecta a una de cada 400 o 500 personas y que en la transmisión puede llegar a alcanzar a la mitad de una familia afectada. Así, subrayó que la prueba no sólo implicará desarrollar un estudio bioquímico sino también genético con el objetivo de determinar la existencia del gen que interviene en el proceso por el que se capta la proteína que evita que el colesterol se traslade hasta las arterias.

El consejero explicó que las pruebas no pueden practicarse en toda la población y aseguró que se podrán someter a ellas aquellas personas cuyo estudio familiar refleje la existencia de sobrecarga de infartos de miocardio así como jóvenes que hayan sufrido una enfermedad cardiovascular de forma prematura.