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Varios miembros de la Asociación de Fibromialgia y Fatiga Crónica de Badajoz repartieron flores y lazos azules ayer en el paseo de San Francisco con motivo de la celebración del Día Mundial de la Fibromialgia, que se celebra mañana lunes. Su intención fue informar y dar a conocer la enfermedad y sensibilizar a la sociedad.

La fibromialgia se presenta como un dolor en los músculos y en el tejido fibroso. No tiene una causa conocida y sus síntomas confunden al ser comunes al de otras patologías. Las personas que sufren la enfermedad "se vuelven locas" en el sentido de que nadie las cree, comentaban algunas afectadas. Luisa Anselmo Romero, vicepresidenta de la asociación, afirma que lo que pretenden es conseguir el reconocimiento médico, institucional y de las administraciones públicas, buscando el apoyo y las ayudas necesarias para mejorar la situación a la que se enfrentan los pacientes.

En la provincia de Badajoz son más de 400 los enfermos asociados y Luisa señala que de los hombres con la enfermedad sólo pertenecen cuatro a la asociación. "Ellos son más reacios a participar por vergüenza, pero en Extremadura hay muchos". Patricia Pérez toma a diario morfina además de otros medicamentos para combatir el dolor. Con los ojos inundados en lágrimas explica lo difícil que es llevar esta enfermedad. "Hay veces que no quieres luchar por nada, pero pensar en la familia te ayuda".

Estas personas siempre se han considerado fuertes y en el momento en el que comienzan a sufrirla se vienen abajo. El dolor, la incomprensión o perder la memoria hasta el punto de no saber volver a casa son algunos de los síntomas más comunes. Patricia en una ocasión comenzó a andar por la ciudad y cuando se dio cuenta estaba en La Granadilla. "Anduve más de tres horas hasta que reaccioné y vi donde estaba".

Desde hace un año y medio la asociación dispone de talleres grupales de fisioterapia y psicología. Helena Muñoz como fisioterapeuta de la agrupación explica que "gracias a estas actividades se nota la mejoría de los pacientes". Manoli Román tiene 49 años. Hace diez años aproximadamente que padece los dolores y en el 2005 le diagnosticaron la enfermedad. Estos enfermos han tenido que rechazar trabajos y abandonar sus empleos. El dolor constante no les permite hacer nada. Manoli consiguió un trabajo de celadora y tuvo que dejarlo. "Por vergüenza dije que dejaba el trabajo porque un familiar estaba muy grave".