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Un trabajo de investigación realizado por médicos del Hospital Virgen del Camino sobre el diagnóstico de cáncer hereditario colorrectal ha recibido el premio a la mejor comunicación oral en la XXX Reunión Vasco-Navarra de Patología Digestiva, celebrada en San Sebastián los pasados 16 y 17 de noviembre de 2007. La investigación se presentará también en el Congreso Nacional de Aparato de Digestivo.

El trabajo lleva por título "Utilidad de la inmunohistoquímica en los cánceres extracorrectales de pacientes con Síndrome de Lynch" y fue presentado por la doctora Ana Guerra Lacunza, del Servicio de Aparato Digestivo del Hospital Virgen del Camino y fue realizado en colaboración con facultativos de los servicios de Anatomía Patológica, Genética, Urología y Ginecología del mismo Hospital.

La presentación a la opinión pública esta mañana ha estado a cargo de la doctora Ana Guerra, que ha estado acompañada las facultativas, María Concepción De Miguel Medina, María Socorro Razquin Lizarraga y Marta Montes Medina, patólogos, y Ángel Alonso Sánchez, genetista.

El llamado Síndrome de Lynch o cáncer de colon hereditario no asociado a poliposis predispone a quien lo tiene a padecer este tipo de cáncer y a otros tumores en diversos órganos. Esto hace que su diagnóstico precoz y la vigilancia de las familias donde se detecta sea muy importante para atajar la enfermedad.

El caso es que el síndrome de Lynch se produce por la mutación de unos genes determinados y su diagnóstico definitivo requiere un análisis genético costoso y laborioso, por lo que es importante determinar a qué pacientes debe hacerse este análisis. Éste es el contenido del trabajo que se ha presentado hoy en el Hospital Virgen del Camino: Una técnica sencilla y de bajo coste, que es la inmunohistoquímica, que se realiza en el servicio de Anatomía Patológica del Hospital por medio de las biopsias de colon a pacientes de los que se sospecha que pueden albergar las mutaciones genéticas que los hace propensos al cáncer. Si el análisis inmunohistoquímico resulta positivo, posteriormente se lleva a cabo el análisis genético que permitirá estudiar la mutación y dar el consiguiente diagnóstico definitivo.