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La Sindicatura de Greuges recomienda a la Conselleria de Sanidad, en su informe correspondiente a 2007, que facilite "de forma gratuita" a los enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA ) las prestaciones farmacéuticas y complementarias, según señala el documento. La Síndica, Emilia Caballero, recomienda a este organismo que eleve a los organismos de colaboración competentes, con el objeto de coordinar esfuerzos, que las investigaciones en materia de esta enfermedad degenerativa neuromuscular, que afecta a unos 4.000 españoles, "queden canalizadas a través de algún centro de referencia estatal".

También le aconseja que impulse los mecanismos de coordinación con la Conselleria de Bienestar Social para garantizar la continuidad asistencial de estos pacientes, y la de aquellos que por las características de la enfermedad necesiten prolongar sus tratamientos para retrasar la dependencia. Caballero, asimismo, pide a Sanidad que promueva la formación y el perfeccionamiento en las técnicas de los distintos profesionales que intervienen ante un diagnóstico de ELA , y que garantice a estos enfermos una intervención sanitaria de carácter multidisciplinar en aras a obtener el mayor beneficio para el paciente, "considerando todos los aspectos de la atención, médicos y de enfermería, y estandarizando su desarrollo tanto en la forma como en el tiempo".

Además, aboga porque inicie los trámites "oportunos" para proveer en todos los hospitales públicos de profesionales terapeutas ocupacionales o, en su defecto, porque concierte con la red sanitaria privada estos servicios. El objetivo es "garantizar suficientemente el principio de igualdad en todo el territorio de la Comunitat". Por su parte, se dirige a la Universidad Miguel Hernández para pedirle que continúe con los esfuerzos que inició en la investigación científica de las causas, diagnósticos y tratamientos de la ELA , ya que ésta constituye "una herramienta primordial para el desarrollo social a través de la transferencia de sus resultados a la sociedad".

El estudio, cuyos resultados no se obtendrán hasta el año 2010, tiene como objetivo el trasplante de células madre adultas procedentes de la médula ósea en la médula espinal de los enfermos para frenar la muerte de las motoneuronas, y así retardar la evolución de la enfermedad. Estima que sin investigación "no se avanza en la solución del problema". Así, expone que el desconocimiento de las causas, la dificultad de diagnóstico y la falta de un tratamiento eficaz "hacen necesario actuaciones en el campo de las investigación". Por último, recomienda a todas las administraciones que procedan a la adaptación de las instalaciones públicas que garanticen la accesibilidad de todos los afectados por alguna discapacidad.